ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Около 1,0 г точная навеска субстанции помещают в мерную колбу вместимостью мл, растворяют в воде для хроматографии, прибавляют 0,5 мл раствора натрия оксалата, доводят объём раствора тем же растворителем до метки и перемешивают. Кроме того, 2 общих фармакопейных статьи — на лекарственное растительное сырье и 3 — на методы его анализа, 7 — на группы иммунобиологических лекарственных препаратов и 31 — на методы их испытаний, 3 — на группы лекарственных препаратов из крови и плазмы крови человека и животных, 9 — на методы анализа лекарственных препаратов, полученных из крови и плазмы крови человека и животных. Буферный раствор Б рН 6. Содержимое колбы кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждают, промывают холодильник 10 мл метанола, собирая смывы в колбу с раствором, и доводят объём полученного раствора метанолом до 20 мл. Инфракрасный ИК спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку ИК-спектра аминокапроновой кислоты приложение. Около 0,01 г точная навеска стандартного образца 10,дигидрокарбамазепина 10,дигидро-5H-дибенз[b,f]азепинкарбоксамид , около 0,01 г точная навеска стандартного образца иминостильбена 5H-дибенз[b,f]азепин и около 0,01 г точная навеска стандартного образца карбамазепина помещают в мерную колбу вместимостью мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают. Допустимое количество посторонних пятен на хроматограмме испытуемого раствора — не более 3.

Добавил: Kazitaur
Размер: 10.13 Mb
Скачали: 28453
Формат: ZIP архив

Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы наблюдается четкое разделение 2 пятен. На хроматограммах в точках нанесения испытуемого и стандартного растворов должны наблюдаться розовые или фиолетовые пятна с желтой каймой трометамин.

Для определения используют 0,25 г субстанции. Если раствор розовый, на его обесцвечивание должно потребоваться не более 0,25 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII. Том 1 [PDF] — Все для студента

Таким образом, с 1 декабря года для хранения ихдание термолабильных лекарственных средств наличие именно фармацевтических холодильников не обязательно. Около 0,05 г точная навеска субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в метаноле, доводят объем раствора метанолом до метки и перемешивают.

  ГЕРБЕРТ ШЕЛТОН ПИЩЕВЫЕ СОЧЕТАНИЯ В ДОСТУПНОМ ИЗЛОЖЕНИИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Государственная фармакопея Российской Федерации с др. Определение проводят методом ВЭЖХ, используя хроматограмму испытуемого раствора, полученную в разделе «Количественное определение». Около 0,1 г точная навеска субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 10 мл метанола, доводят объем раствора ПФ до метки и перемешивают.

От 1, до 1, Гоч «Рефрактометрия». Раствор 0,5 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей».

Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжёлые металлы» в зольном остатке, полученном после сжигания 0,5 г субстанции ОФС «Сульфатная зола». Около 1,0 г точная навеска субстанции помещают в мерную колбу вместимостью мл, растворяют в воде для хроматографии, доводят объём раствора тем же растворителем до метки и перемешивают.

Стандартный раствор хроматографируют 5 раз. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжелые металлы» в зольном остатке, полученном фкрмакопея сжигания 1,0 г субстанции ОФС «Сульфатная зола».

Смотри также

На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 наносят 20 мкл мкг испытуемого раствора, 20 мкл 0,4 мкг раствора сравнения и 20 мкл раствора для проверки пригодности хроматографический системы.

Для проведения анализа исходный раствор разводят водой для ЛАЛ-теста не менее чем в 40 раз. Таким изданиие, другие лекарственные средства не относящиеся к иммунобиологическим не требуют регистрации показаний термографов и терморегистраторов не реже двух раз в сутки.

Измеряют электропроводность без температурной компенсации с одновременной регистрацией температуры. Термолабильные лекарственные средства Изменилась формулировка, касающаяся термолабильных лекарственных средств, а именно: Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы четко видны 2 пятна, проявляющиеся при просматривании пластинки в УФ-свете, и 1 пятно, проявляющееся после опрыскивания пластинки раствором нингидрина.

  ОЗОДБЕК НАЗАРБЕКОВ ЖИГИ ЖИГИ КЛИП СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Раствор должен окраситься в желтый цвет. Опишите — я исправлю обязательно.

Содержание

Основное пятно на хроматограмме ггс раствора Б, полученной в испытании «Родственные примеси», по положению, величине интенсивности фмрмакопея должно соответствовать пятну на хроматограмме раствора сравнения В бутилпарагидроксибензоата. Субстанция дает характерную реакцию на хлориды ОФС «Общие реакции на подлинность». Крахмальные зерна простые округлые или овальные, редко встречаются сложные.

К 3 мл раствора, приготовленного в испытании «Мышьяк», прибавляют 5 мл раствора натрия гипофосфита и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин; не должно быть покраснения раствора. К полученному раствору прибавляют 0.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания

Хранение кристаллогидратов Хранение кристаллогидратов рекомендуется осуществлять в герметично укупоренной упаковке в соответствии с требованиями, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации. Зидание проводят в соответствии с ОФС «Общие реакции на подлинность». Смешивается с растительными маслами, кроме касторового.

При зажигании смесь должна гореть пламенем, окаймлённым зеленым цветом. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца карбамазепина. Разделы «Хлориды» и «Сульфаты» вводят при фармпкопея в зависимости от способа получения. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца этилпарагидроксибензоата.